垃圾滲濾液BDD電化學氧化方法研究

針對垃圾滲濾液汙水站膜生物反應器(MBR)出水水質特征,基於BDD電極研究了電化學氧化去除MBR出水中COD的影響因素,包括電流密度,初始pH值,反應時間及極板間距等.研究結果表明,4個因素的影響權重排序為反應時間〉電流密度〉極板間距〉pH值.當pH值=7.7,極板間距為4cm,電流密度為25mA/cm^2,停留時間為60min時,MBR出水COD濃度由422.5mg/L降至35.28mg/L,對COD的去除率達到91.65%,出水COD濃度達到《生活垃圾填埋場汙染控製標準》(GB16889-2008).

高密度板的印刷地板製作方法

一種高密度板的印刷地板製作方法包括下述步驟:成型高密度板地板塊→砂光→覆蓋底色→印刷紋理→熱壓→UV底漆漂浮→UV麵漆→UV耐磨麵漆→成品.由於本發明通過這種高密度板的印刷地板製作方法,提高了高密度板的印刷地板的強度,光度等性能指標,並具有較佳的質感及美感,表現在"印刷紋理"比較多樣化,可以隨客人喜好來選擇任意紋理圖樣,不受貼皮或貼紙那種單一的局限;印刷紋理是一種漆製作的紋理,不會掉落也不會退色,不象貼皮或貼紙那樣隨時間長而脫皮,脫紙,掉層,使用壽命增強;貼皮或貼紙必定要有膠的成分,然而印刷的沒有,比較環保,安全,使低檔高密度板發揮高檔實木地板的效果,節省大量瀕危林木資源,造價相對較低,是實木地板,複合地板或貼膜高密度板地板的理想替代產品,宜於普及推廣.

PtReOx/TiO2金屬-氧化物-載體相互作用增強手性羧酸選擇性加氫(英文)

醇類化合物是大宗化學品和精細化工的重要原料,其中含手性基團的醇是醫藥合成的重要中間體.相較於傳統當量化學合成法,以氫氣為氫源的手性羧酸多相選擇性催化加氫具有原子利用率高,經濟環保等優點.此外,調節金屬與載體之間的相互作用或引入部分還原的金屬氧化物來調變金屬的表麵電子微環境已經成為改善催化性能的常用方法,但是當可還原性載體,部分還原金屬氧化物及金屬三者共存時,他們之間的相互作用關係及其對催化性能的影響仍不清楚.本文通過構建Pt-ReOx/TiO2催化劑體係,調變載體二氧化鈦(TiO2)表麵結構,改變表麵Pt和Re物種的電子結構,實現了1R,2R-環己烷二甲酸的水相高效選擇加氫製備1R, 2R-環己烷二甲醇(收率為87%,固定床壽命400 h, ee值為100%).利用準原位X射線光電子能譜(XPS)和電子順磁共振(EPR),氫氣程序升溫還原(H2-TPR),理論計算等手段詳細研究了不同晶型TiO2載體與Pt,ReOx之間的相互作用.XPS結果表明,載體的晶型顯著影響Re物種的電子結構,其中金紅石型TiO2所負載的Re含有更高比例的Re0物種,說明該體係中金紅石型TiO2具有更強的給電子能力.進一步通過準原位XPS,EPR和理論計算分析研究發現,三種晶型TiO2的Ti3+/Ti4+比例及氧空位含量顯著不同,氧空位密度由高至低依次為金紅石型>板鈦礦型>銳鈦礦型.通過與SiO2載體負載的Pt-ReOx對比結合能,發現金屬Pt的d軌道電子通過載體TiO2轉移到金屬氧化物ReOx物種,從而實現這三者之間的強電子相互作用.利用氫氣程序升溫脫附(H2-TPD)和原位傅裏葉漫反射紅外光譜(insituDRIFT)分析氫物種和反應中間體1R, 2R-六氫苯酞在不同TiO2晶型負載Pt-ReOx催化劑表麵的吸附特性.動力學分析表明,中間產物1R,2R-六氫苯酞加氫至1R, 2R-環己烷二甲醇是1R, 2R-環己烷二甲酸加氫的決速步,因此金紅石型TiO2對氫物種的弱吸附以及對關鍵中間體的強吸附使得Pt-ReOx/TiO2(金紅石)催化劑顯示出最優的加氫催化活性.由此可見,相較於銳鈦礦及板鈦礦型TiO2,金紅石型TiO2載體通過轉移Pt的電子降低其對氫物種的吸附,同時增加Re物種的電荷密度以增強其對反應關鍵中間體的吸附,實現了金屬(Pt),部分還原金屬氧化物(ReOx)以及載體(TiO2)之間的三者協同催化.同時,該催化劑還可以高效地應用於多種二元羧酸和官能團化羧酸的選擇性加氫轉化中.該工作為發展高效穩定的C-O鍵和C=O鍵選擇性加氫催化劑提供了一種新的策略.

PtReO_(x)/TiO_(2)金屬-氧化物-載體相互作用增強手性羧酸選擇性加氫

醇類化合物是大宗化學品和精細化工的重要原料,其中含手性基團的醇是醫藥合成的重要中間體.相較於傳統當量化學合成法,以氫氣為氫源的手性羧酸多相選擇性催化加氫具有原子利用率高,經濟環保等優點.此外,調節金屬與載體之間的相互作用或引入部分還原的金屬氧化物來調變金屬的表麵電子微環境已經成為改善催化性能的常用方法,但是當可還原性載體,部分還原金屬氧化物及金屬三者共存時,他們之間的相互作用關係及其對催化性能的影響仍不清楚.本文通過構建Pt-ReO_(x)/TiO_(2)催化劑體係,調變載體二氧化鈦(TiO_(2))表麵結構,改變表麵Pt和Re物種的電子結構,實現了1R,2R-環己烷二甲酸的水相高效選擇加氫製備1R,2R-環己烷二甲醇(收率為87%,固定床壽命400 h,ee值為100%).利用準原位X射線光電子能譜(XPS)和電子順磁共振(EPR),氫氣程序升溫還原(H_(2)-TPR),理論計算等手段詳細研究了不同晶型TiO_(2)載體與Pt,ReO_(x)之間的相互作用.XPS結果表明,載體的晶型顯著影響Re物種的電子結構,其中金紅石型TiO_(2)所負載的Re含有更高比例的Re0物種,說明該體係中金紅石型TiO_(2)具有更強的給電子能力.進一步通過準原位XPS,EPR和理論計算分析研究發現,三種晶型TiO_(2)的Ti^(3+)/Ti^(4+)比例及氧空位含量顯著不同,氧空位密度由高至低依次為金紅石型>板鈦礦型>銳鈦礦型.通過與SiO_(2)載體負載的Pt-ReO_(x)對比結合能,發現金屬Pt的d軌道電子通過載體TiO_(2)轉移到金屬氧化物ReO_(x)物種,從而實現這三者之間的強電子相互作用.利用氫氣程序升溫脫附(H_(2)-TPD)和原位傅裏葉漫反射紅外光譜(insituDRIFT)分析氫物種和反應中間體1R,2R-六氫苯酞在不同TiO_(2)晶型負載Pt-ReO_(x)催化劑表麵的吸附特性.動力學分析表明,中間產物1R,2R-六氫苯酞加氫至1R,2R-環己烷二甲醇是1R,2R-環己烷二甲酸加氫的決速步,因此金紅石型TiO_(2)對氫物種的弱吸附以及對關鍵中間體的強吸附使得Pt-ReO_(x)/TiO_(2)(金紅石)催化劑顯示出最優的加氫催化活性.由此可見,相較於銳鈦礦及板鈦礦型TiO_(2),金紅石型TiO_(2)載體通過轉移Pt的電子降低其對氫物種的吸附,同時增加Re物種的電荷密度以增強其對反應關鍵中間體的吸附,實現了金屬(Pt),部分還原金屬氧化物(ReO_(x))以及載體(TiO_(2))之間的三者協同催化.同時,該催化劑還可以高效地應用於多種二元羧酸和官能團化羧酸的選擇性加氫轉化中.該工作為發展高效穩定的C-O鍵和C=O鍵選擇性加氫催化劑提供了一種新的策略.